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详情描述
1. 经营质量管理制度、工作程序等文件目录,收原件(1份);
2. 经营和库房设施、设备目录,收原件(1份);
3. 经营方式和经营范围说明(含拟经营品种目录,经营品种目录应包括:产品名称、生产厂家、规格型号、产品分类、注册证号,以及相应产品存储、要求的说明等内容,同时经营第三类和第二类医疗器械的,分别制作目录;产品注册证应真实且在有效期内。),收原件(1份);
4. 组织机构与部门设置说明,收原件(1份);